Ouders van zoontje met ongeneeslijke ziekte zoeken lotgenoten: “Als we Naïl (2) zien spelen, breekt ons hart”

Drie weken geleden kregen Kato De Smedt (27) en Chahid El Khayari (29) uit Rumst bijzonder slecht nieuws. Hun zoontje Naïl (2) lijdt aan ataxia telangiectasia (A-T), een zeldzame erfelijke aandoening. “Onze wereld is ingestort”, zeggen Naïls ouders. “Ons zoontje zal hooguit 20 worden en op zijn 10de in een rolstoel terechtkomen. We zijn ten einde raad. Daarom zijn we op zoek naar lotgenoten.” 

Meer krantenkoppen in België